输尿管异常的类型

来源:洛阳阳光医院   更新时间: 2012-12-10   点击量:2984

文章摘要:(一)输尿管闭锁和发育不全:由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致,常伴有同侧肾发育不全,输尿管呈纤维条索状,或有不等长度的残留输尿管盲段,输尿管开口细小或缺如,...

(一)输尿管闭锁和发育不全:由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致,常伴有同侧肾发育不全,输尿管呈纤维条索状,或有不等长度的残留输尿管盲段,输尿管开口细小或缺如,膀胱三角区发育不良。一般无症状的病例不予处理。

(二)巨输尿管:可分为反流性、梗阻性和特发性,包括各种继发和原发病变。本节叙述原发性梗阻性巨输尿管(PRIMARYOBSTRUCTIVEMEGAURETER),时常伴有末端输尿管无功能段,导致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻(狭窄)存在。典型的放射摄片可见上部输尿管扩张无扭曲,远侧明显呈梭状或球形扩张,在进入膀胱处变为不扩张的一短段,长约0.5~4CM。

肾盏及肾盂显影正常,肾功能亦基本正常。尿路造影透视可见输尿管内有逆蠕动反流现象,仅有少量造影剂进入膀胱。但重症病例则整个输尿管极度扩张,伸长和迂曲。肾脏损害较严重,肾盏扩张一般肾盂显着。经研究认为末段输尿管内肌层结构异常,环肌增厚和纵肌成分缺乏是导致功能性梗阻的原因。男性左侧为多,双侧占15~25%。常合并其他尿路畸形。

一般因有尿路感染、发热和腰痛、结石和血尿,腹部囊性肿物,或因发育延迟而作尿路造影时被发现。小儿病例常由于肾脏损害较重,故症状较为明显。应及早治疗。可切除输尿管的病变段,将其裁剪整形后,作输尿管膀胱再植和抗反流手术(POLITANOLEADBETTER法)。对无症状而又无患侧肾脏进行性损害者,毋需采用任何治疗。在成人中为多见。

(三)输尿管狭窄:一组报告147例输尿管病变中,55%有输尿管狭窄,其组织学见移行上皮正常,平滑肌细胞减少,纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明,从超微结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11~12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处,中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状,治疗按患肾的损害情况和程度而定。

(四)输尿管瓣膜罕见:是输尿管腔内有一含有平滑肌纤维的横行粘膜皱折,可引起近端输尿管的梗阻和扩张,其远侧是正常的。早年文献描述是环形或膈状的病变,有针孔样开口。先天性输尿管瓣膜症已有40例报道。常见部位是在中1/3段和肾盂输尿管连接处。静脉和逆行尿路造影对诊断有帮助,可按具体情况选用瓣膜切除术或输尿管段切除吻合术。5%新生儿的输尿管有不同程度的横行粘膜皱折存在,在出生后会自行逐渐消失,不引起梗阻症状,故无临床意义。

(五)输尿管螺旋状盘绕:在小儿12,080例尸解中仅见2例。归因于输尿管与肾的旋转异常,可引起梗阻和肾积水。

(六)输尿管憩室有三种类型:①发生于双输尿管之一的输尿管盲端;②先天性输尿管憩室,含有输尿管的各层组织;③获得性憩室,表现为粘膜疝入。先天性憩室极为稀见。可发生在下段输尿管接近膀胱处,中段和肾盂输尿管连接处,有时可形成一巨大囊肿。结果是继发肾积水。临床表现为腹痛或肾绞痛。扪及腹部囊性肿物。小的憩室是可以无症状的。常在手术探查或尿路造影时发现。可作手术切除。

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